其作用部位在下丘脑、脑桥和延髓,作用特点是选择性阻断中脑边缘系统的多巴胺受体,为多巴胺D。2、D 3受体拮抗剂,有升高循环中催乳素水平等神经安定剂的典型特点,但对多巴胺激动的腺苷酸环化酶无抑制作用。对其他递质受体影响较小,抗胆碱作用较轻,无明显镇静和抗兴奋躁动作用,本品还具有强止吐和抑制胃液分泌作用。为中枢性止吐药,舒必利不加强巴比妥类催眠作用,不抑制交感神经及副交感神经功能,无抗抽搐作用。不影响警觉反应及各种运动障碍,很少产生锥体外系反应,未见成瘾性。口服作用比氯丙嗪强166倍,皮下注射时强142倍。比甲氧氯普胺强5倍。
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