克拉霉素(clarithro mycin)为14元环的半合成新大环内酯类,因其结构上内酯环的6位羟基为甲氧基所替代,使其增加对酸的稳定性,增强抗菌活性,也决定了其优良的药动学特性。流感嗜血杆菌对克拉霉素中度敏感,但其代谢产物14‐羟基克拉霉素对流感嗜血杆菌的抗菌活性较红霉素强2~3倍,且与母药具协同或相加抗菌作用,从而在体内对流感嗜血杆菌的活性较红霉素强。对肺炎衣原体、沙眼衣原体、肺炎支原体及溶脲脲原体的抗菌活性为红霉素的数倍,其中对肺炎衣原体、溶脲脲原体及嗜肺军团菌的作用是大环内酯类中最强者。本品对P450酶系统的干扰小,对氨茶碱、卡马西平的代谢影响小,但后者较高剂量使用时,仍须作血药浓度监测。
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