[治疗]洛莫司汀

本品口服后吸收很快，在生理条件下半衰期为53分钟，迅速转化为代谢物。血浆中氯乙基半衰期为72小时，环己基为5小时，60%以上在48小时内以代谢物形式由尿中排出。本品能透过血脑屏障，脑脊液中的浓度为血浆的50%～55%。不良反应与卡氮芥相同，主要是消化道反应及迟发的骨髓抑制。胶囊剂：40mg，100mg。