4.1 药效团的基本概念

现代概念的药效团（pharmacophore）是由Kier提出的［ 1 ］，通过研究毒蕈碱和乙酰胆碱的晶体结构和量子化学计算，证明与受体结合的原子的性质和空间距离是相同的，绘制了毒蕈碱样配体的药效团图。Gund进一步充实了药效团定义，用药物的三维化学特征表示与受体结合的互补状态，认为特征的原子可以变换，仍保持同样的药效团功能，这个理念奠定了现今“三维搜寻”（3D-searching）的基础［ 2 ］。药效团揭示了药物与受体结合并启动药理作用的微观特征，一组活性分子由于有相同的药效团特征与分布，构成了相同的药理作用基础。作为药物的作用模型，药效团是对活性的集中概括，是升华了的构效关系，也是对药物分子与受体结合的微观结构的映射。