可激动中枢α2受体而引起降压作用,类似可乐定。口服吸收率(90%)及生物利用度(88%)均高,无首过效应。峰血药浓度出现于服药后1~3小时。大部分由肾排泄。2 ﹒病态窦房结综合征、窦房结和房室Ⅱ~Ⅲ度传导阻滞、安静时心动过缓(50次/分以下)、非稳定型心绞痛、严重肝病、进行性肾功能障碍、血管神经性水肿患者禁用。