荧光偏振(fluorescence polarization,FP)的原理是1926年Perrin首先提出的,基本内容是根据如果荧光基团在激发期处于自由运动状态,溶液中的荧光分子可以被水平方向偏振光激发,其发射光可以发射到一个固定的平面。荧光偏振技术是通过辨别分子大小变化实现检测荧光物质分子间相互作用的技术。FP是通过观察小分子荧光物质受平面偏振光激发,由于小分子在溶液体系中快速振动发射光会出现大幅度偏振,如果荧光小分子物质和一个大分子结合,由于结合物体积大大增加,振动变缓,发射光的偏振值会出现规律性的下降。目前应用荧光偏振实现的检测包括受体‐配基结合实验,DNA‐蛋白结合实验,多肽‐蛋白结合实验和蛋白质底物降解实验。
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