药理作用:丁卡因麻醉效能和穿透力较普鲁卡因强10倍,是临床常用的表面麻醉药,滴眼无血管收缩,无角膜损伤及瞳孔扩大的不良反应。对神经系统作用是先兴奋、后抑制。对心脏有奎尼丁样作用,可直接扩张外周血管,对心肌抑制作用较强,可引起室颤或心搏停止。普鲁卡因在体内被血浆假性胆碱酯酶很快水解,最终经肾脏排出。用法与用量:①表面麻醉(眼、耳鼻喉科)0 ﹒ 2%~2%溶液,一次量不超过10~20mg。禁忌静脉注射或滴注。