药物从血液转运到各组织、器官的过程称为分布。机体的生理变化、体液的p H值、局部器官的血流量、药物的理化性质、药物与血浆蛋白的结合以及与组织的亲和力均影响药物在体内分布。妊娠期药物分布的主要特点有。比如孕妇应用青霉素类或氨基糖苷类抗生素时,血中浓度均较非孕妇为低。妊娠期虽然白蛋白的生成速度加快,但因血浆容量增加,血浆白蛋白浓度相对降低,形成生理性的低蛋白血症。体外试验表明妊娠期游离型增加的常用药有地西泮、苯妥英钠、苯巴比妥、利多卡因、哌替啶、地塞米松、普萘洛尔、水杨酸。这一影响如果没有其他的药代动力学的变化加以补偿,则药物的需要量应高于非孕期妇女。
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