本品在胃酸中稳定,口服后能从胃肠道很好地吸收,并不受食物、牛奶及抗酸药的影响。口服本品375mg和625mg后,1~2小时内阿莫西林和克拉维酸平均Cmax分别为4.4mg/L和2.3mg/L。大约20%的阿莫西林和30%克拉维酸与血浆蛋白结合,二者均主要分布于细胞外液,在尿中的药物浓度较高。在服药6小时后,约50%~70%的阿莫西林和25%~40%的克拉维酸以原形从尿中排泄。阿莫西林和克拉维酸的半衰期分别为1.3小时和1小时。肾功能减退时,二者的半衰期均延长,应注意调整给药剂量。预防外科手术过程中所致感染,如胃肠、骨盆、头颈部、胆道、肾、心脏、关节置换手术等。不良反应同阿莫西林。片剂:0.375g,0.625g。
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