在中枢神经系统药物研发中,识别作用于神经突生长的化合物成为研究的核心内容。但是现有的检测方法有劳动强度大、主观性强、无法准确区别神经细胞本身和它的轴突等缺点。而HCS技术可利用对神经细胞特异性的荧光标记抗体识别神经细胞,并且用不同颜色的荧光区分神经细胞及其轴突,由此取代了以往从不同类型细胞的混合体中分离神经细胞这一非常耗时的步骤,使得检测工作的速度大大提高,并且降低了人为误差[ 21 ]。扩展型神经生长(extended neurite outgrowth,ENO)能够识别神经元或类神经元细胞,定量分析其形态特征,报道一系列测量数据以辅助识别能影响神经元形态的处理方法。所以这种细胞更适用于更高通量的筛选。
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