[治疗]氟司洛尔Flestolol

因含有酯的官能团,进入血液后即被血中的酯酶迅速水解代谢，主要代谢产物为邻‐氟苯甲酸和氨基丙二醇。属于亲水性强的药物，不易透过血脑屏障。半衰期约5.6～6.5分钟，总血浆清除率高与血浆酯酶代谢有关。对心房的效应比普萘洛尔强3倍，比艾司洛尔强10倍，无内源性拟交感活性，对心脏无直接抑制作用，减慢异丙肾上腺素激动心率的作用，且随剂量的增加而递增。氟司洛尔属非选择性β受体阻断剂，也无肾上腺素α受体活性。用于室上性快速性心律失常、不稳定型心绞痛和MI,本品在每分钟0.5～10.0μ g／kg的剂量范围内能迅速有效地控制心房纤颤或心房扑动病人的心率。几组研究均表明,氟司洛尔耐受性良好，无严重不良反应。