[治疗]红 霉 素（Erythromycin）

口服生物利用度为30%～65%，口服200～250mg，2～3小时后血药浓度达峰值，一般低于1 μ g／ml。药物吸收后分布广泛，但不易透过血脑屏障。表观分布容积为0.9L／kg。蛋白结合率70%～90%，半衰期1.4～2小时，肾功能减退时的半衰期为4.8～6小时。本品主要在肝中浓缩，随胆汁排泄，并进行肠肝循环。3 ﹒与黄嘌呤类药物（二羟丙茶碱除外）同用，可使氨茶碱的肝清除率降低，导致氨茶碱血药浓度升高和（或）毒性增加。4 ﹒与地高辛合用，可清除肠道中使地高辛灭活的菌群，因而导致地高辛肠肝循环，使地高辛血药浓度升高而发生毒性反应。1 ﹒患者对一种红霉素过敏时，对其他红霉素类药也可过敏。