[治疗]卡培他滨

本品口服后，迅速完全转化为5 ′‐脱氧‐5 ′氟胞苷（5 ′‐deoxy‐5‐fluorocytidine，5 ′‐DFCR）和5 ′‐脱氧‐5‐氟尿苷（5 ′‐deoxy‐5‐fluorouridine，5 ′‐DFUR）。半衰期为0.5～1.0小时，和血浆蛋白结合率低，大部从尿中排除。药理作用:本品口服后经肠粘膜迅速吸收,然后在肝脏被羧基酯酶转化为无活性的中间体5 ′‐DFCR，以后经肝脏和肿瘤组织的胞苷脱氨酶的作用转化为5 ′‐DFUR，最后在肿瘤组织内经胸苷磷酸化酶催化为5‐FU而起作用。对本品有严重不良反应或对氟嘧啶(卡培他滨的代谢物)有过敏史者禁止用。包衣片剂：150mg，500mg。