[治疗]3﹒在体模型

将麻醉动物的肠段插管，并以含药溶液灌流，可以计算出从肠灌流液中吸收的药物数量，如图8‐5所示。输入的药物可以通过浓度、pH、渗透压、肠段和流速来密切控制。Fagerhom等［ 21 ］描述了在体单通型灌流试验的基本操作程序。将大鼠禁食12小时，麻醉，然后分离肠段（10～20cm），插管。在灌药前，以等渗溶液清洗肠段。在预定时间收集灌流液。对于被动转运的药物（安替比林）和载体介导转运的药物（葡萄糖）而言，PEG‐4000（一种不吸收的物质）百分百的回收率，稳定的水流量以及与时间相关的Peff（有效渗透系数）这些参数表明在实验过程中肠组织活性的保持。安替比林Peff的变化还可用于指示肠系膜。