[治疗]盐酸艾司洛尔（Esmolol Hydrochloride）

本品为超短效的选择性β 1受体阻滞剂，主要在心肌通过竞争儿茶酚胺结合位点而抑制β 1受体，具有减缓静息和运动心率，降低血压，降低心肌耗氧量的作用。动物实验证明艾司洛尔无内在拟交感活性，治疗剂量无明显的膜稳定作用。本品在100～300 μ g／kg · min时，对轻至中度慢性阻塞性肺病不会引起明显的支气管痉挛，但在高于40～100倍剂量时，可抑制支气管及血管平滑肌的β 2受体，引起呼吸道阻力的增加。本品在血液中经红细胞中的脂酶作用，代谢成其酸性代谢物和甲醇，24小时末约73%～88%的代谢物由尿排出体外，原药仅占2%。