[治疗]布地奈德［医保（乙）］Budesonide

本品为糖皮质激素，其与糖皮质激素受体的亲和力较强，因为具有较强的局部抗炎作用。其气道抗炎强度是二丙酸倍氯米松的2倍左右，是氢化考的松的600倍，是地塞米松的20～30倍。本品与其他吸入糖皮质激素一样，具有高的肝脏清除率，与其他吸入糖皮质激素相比，本品的清除率已接近肝脏最大清除率。它比二丙酸倍氯米松在肝内灭活代谢快3～4倍，故对全身不良反应，特别是下丘脑‐垂体‐肾上腺轴的抑制作用较小。本品口服生物利用度为11%，消除半衰期成人约为2小时，儿童约为1.5小时，吸入的布地奈德中吸收入血的药物有32%经肾排出。习惯性过量可引起肾上腺皮质功能亢进和下丘脑‐垂体‐肾上腺抑制，须减量或停药。