[治疗]氯喹

口服后，肠道吸收快而充分，服药后1～2小时血浓度即达峰值。半衰期为48小时，能贮存于内脏组织中，可在红细胞内浓集，大部分在肝内代谢，排泻较慢，仅8%经粪便排出，作用持久。药理作用:本品是一种亲溶酶体药,其主要作用可能是稳定溶酶体膜，减少溶酶的释放，减弱抗体对抗原的吸附能力。本品也具有抗组织胺与免疫抑制作用，能抑制血管渗透性亢进。临床应用:本品为抗疟药,在口腔科，临床用于治疗口腔扁平苔藓、慢性盘状红斑狼疮和慢性唇炎（湿疹糜烂型）等。能使胎儿耳聋、脑积水、四肢缺陷,故孕妇禁用。对心肌和传导系统有抑制作用,有致心跳骤停、猝死的报道，心脏病患者应慎用。注射剂：129mg／2ml，250mg／2ml。