通常认为溶液进入生物膜前必须完全去溶剂化,这就意味着一个分子渗透通过细胞的能力取决于该分子与水形成氢键的数目和强度。这些结果显示膜分配过程分为两步,疏水性是将肽类转运入磷脂双分子层极性头部区域的主要驱动力,而形成氢键的能力/极性则不利于肽类转运入膜的非极性区域。因此,无论是氢键还是亲脂性都是较好的药物渗透性的描述符,这取决于前面描述的这两个过程中哪个是膜渗透过程的限速步骤。这种将亲脂性与形成氢键能力相结合后,它们与膜渗透性的相关性比单独形成氢键的能力与膜渗透性的相关性更好。