[治疗]头孢克肟

本品健康志愿者的口服吸收率为40%～52%，饮食不影响其吸收，同时口服含氢氧化铝和氢氧化镁的抗酸药也不影响其吸收。该药入血后与血浆蛋白结合的比率较为稳定，游离部分平均为31%。口服50mg、100mg和200mg后，24小时尿排泄率分别为27.6%、26.9%及21.2%。胆道排泄率为4%～10%，无蓄积作用。消除半衰期为3～4小时，肾功能不良患者蛋白结合率下降，消除半衰期延长。对链球菌有高度活性，对奈瑟氏淋球菌、卡他布兰汉氏菌、流感嗜血杆菌（含产酶菌株）、肠杆菌属（如枸橼酸杆菌和沙雷氏菌属）和对氨苄青霉素耐药菌株及对头孢菌素耐药株（大肠杆菌除外）。片剂：0.2g，0.4g。