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[文献资料]3  MDM A在动物体内的分布

MDMA是弱碱性亲脂性药物,可从小肠很快吸收入血。Gilles JR等报道,苯丙胺类药物与血浆蛋白结合率为10% ,在体内大部分呈游离状态,可通过细胞膜分布到各组织器官。从实验结果可见,急性中毒大鼠2小时处死后,体内各组织和血液中MDMA浓度大小依次是:脾>胃>肺>肝>肾>脑>心肌>心血,其中心肌、肝、脾中MDMA浓度分别是血药浓度的7.5倍、 20倍和35倍。人类滥用MDMA引起的致死原因有:心室纤颤、急性肾衰、肺动脉高压、呼吸衰竭、脑出血、中毒性肝炎所致肝功能衰竭,这说明MDMA与心、肝、脾、肺、肾组织结合并对其产生毒理作用,也从侧面证实了以上的实验结果: MDMA广泛分布于各组织脏器。

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——《法医毒物动力学》
书名:《法医毒物动力学》
栏目:法医毒物动力学 > 第二篇 中国高发率中毒毒物的法医毒物动力学研究 > 第七章 高发率中毒毒物法医毒物动力学研究 > 第二十五节 苯丙胺类药物的法医毒物动力学研究 > 3.讨论
作者:贠克明
参编:刘耀
页码:969
版本:1
出版时间:2015-03-01
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