经典药动学研究对象通常是健康志愿者或限定条件的患者,对个体间的差异通过实验设计或严格的入选标准排除,因此对个体化用药的价值有限。PPK更加关注研究群体的特征,同时采用统计学方法评估药动学变异与个体自身性质的关系,因此具有以下优点:1 ﹒可使用稀疏的临床常规测定数据,取血样点少,易为患者接受,适合临床开展。4 ﹒定量估计固定效应、个体间差异和个体自身变异造成的误差,对误差的估计比传统方法更精确可信。若药动学参数影响因素众多,所需病例数及每一患者取样点数也需相应增加。3 ﹒计算比较复杂,由Sheiner和Beal等用FORTRAN语言编制成非线性混合效应模型程序(NON ME M程序,简称NON ME M),是目前最为常用的模型。
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