（六）体外黏膜透过性

黏附作用能增加药物与吸收膜的接触，因而，可能促进药物的吸收，因此制剂的体外评价除体外黏附力外还应考察黏附材料对药物吸收的促进作用。如利用Ussing扩散槽研究黏附作用的存在对卡马西平在牛口腔黏膜扩散的影响。利用Caco‐2细胞模型，研究比较黏附材料的应用对甘露醇的透膜性的影响，并可以确立辅料的用量与药物膜透过量的关系。由于体内生理情况的复杂性与不可预测性，体外黏附力的评价方法与评价结果常不能在体内重现，很多时候体外评价的结果仅仅是反映各处方之间差别的体外指标，因此，建立与体内模拟贴切的方法并研究其与体内黏附或药物吸收之间的相关性是目前研究的热点。