A型ADR主要是由药物本身或由其代谢产物所引起的,是药物固有药理作用的增强和延续,有明显的量效关系,停药或减量后症状很快减轻或消失,发生率高,但死亡率低。通常可在动物毒理学研究中发现,成为预测人体可能发生某些ADR的依据。副作用、毒性反应、继发反应、后遗效应、首剂效应和停药综合征等均属A型ADR。其背景发生率高,非特异性(指药物),不可重现,发生机制尚在探讨之中。