其作用机制是增强脂蛋白酶的作用,降低游离脂肪酸的水平,也能抑制cAMP形成使甘油三酯酶活性降低,脂肪组织中脂解作用减慢,血中非酯化脂肪酸浓度下降,肝脏VLDL合成减少,从而使中间密度脂蛋白(IDL)及LDL‐C减少,TG下降。阿西莫司(Acipimox、氧甲吡嗪、乐脂平)作为一种烟酸类衍生物,与烟酸比较在一些方面有独特的优越性,如无初效反应,半衰期较长,效能较强,可安全应用于糖尿病和高尿酸血症患者,对肝功能影响甚小等。