神经感觉异常,11%。发热性粒细胞缺乏,1%。药物相关死亡及主要原因:治疗相关性死亡率为0.6%,主要原因是肺炎,败血症等。述评:为评价此方案作为辅助治疗的安全性,一个Ⅲ期临床研究纳入了1864名术后辅助治疗患者,938名接受XELOX方案治疗,发热性粒细胞缺乏、黏膜炎等发生率相对较低,与氟尿嘧啶比较,血小板降低发生增加。级腹泻发生率达19%,手足综合征发生率增加,草酸铂相关的神经毒性见于78%的患者,大部分为轻到中度。耐受性良好。本方案致吐性为中等程度,应使用5‐HT 3受体拮抗剂。