[概述]概述

肥厚型心肌病为原因不明或不能解释的左室或右室心肌不对称、不均匀性肥厚，心室腔变小，以左室血液充盈受阻、收缩期高动力状态和左室舒张期顺应性下降为基本特征，组织学上呈现心肌纤维排列紊乱的一组心肌疾病。多为常染色体显性遗传，因肌小节收缩蛋白基因突变导致本病。大约1／4的肥厚型心肌病患者的心尖部和主动脉瓣下之间存在收缩压力阶差（大于30mmHg），称为梗阻性肥厚型心肌病。肥厚型心肌病的治疗包括有合理的生活指导、药物治疗、外科手术治疗和起搏器的治疗，以及应用化学消融术治疗梗阻性肥厚型心肌病。