药物作用的个体差异可以是药代动力学方面的,即相同剂量的药物在不同个体内由于吸收、分布、代谢和排泄等过程不同而在血浆内和作用部位产生不同的活性药物浓度。个体之间的这种差异可以很大,例如抗抑郁药去甲替林在口服25mg一天3次后,在不同个体所产生的血浆去甲替林的浓度相差30余倍。40、80mg后产生的血浆药物浓度,不同个体的普萘洛尔血浆药物浓度差异可大到7倍。而且,不同剂量产生的血浆药物浓度在一定范围内出现重叠,即某些个体用较小剂量可获得另一些个体较大剂量产生的血浆药物浓度。产生治疗效应的药物浓度和引起毒性反应的浓度相近,特别是当治疗浓度范围和毒性浓度范围有重叠时,如氨茶碱。
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