近年来的研究发现,药物的物理状态还可能影响其作用效果。Matsunaga N等人将VEGFR-2酪氨酸激酶选择性抑制剂KRN633制备成无定型固体分散剂,在人类肿瘤大鼠移植模型进行口服给药实验,并与晶态药物进行对比。结果发现,新制剂剂量只需晶态药物的4% ~ 10% ,即可达到相同的肿瘤抑制效果。除了比较相同剂量下不同晶型药物的疗效或毒性,还可探讨达到相同疗效的剂量,或者根据药代动力学实验的结果,将不同晶型药物换算成等效剂量给药后,再比较其疗效或毒性的差异。