细菌细胞膜制备:将细菌接种于培养基。按5%的比例将培养后的菌液转种到新鲜的、预热过的同种培养基中,继续孵育6小时。冰浴条件下破碎细菌。将破碎菌波以5000r/min,4℃,离心15min,以除去未破碎细胞、对上清进行40000r/min,4℃,30分钟超迷离心,沉淀细胞膜用50mmol/L p H7.0的磷酸盐缓冲液重新悬浮再次超迷离心,以10mmol/L p H7.0的磷酸盐悬浮细胞膜。用Lowry法测定蛋白含量,将膜蛋白调到10mg/ml置- 70℃保存。