长春花碱酰胺,癌的散,去乙酰长春花碱酰胺)。在动物中与血浆蛋白不结合,在人血浆中的半衰期短于长春新碱,血清清除率是长春新碱的3.5倍。药理作用:对动物移植性肿瘤的瘤谱较广,对小鼠白血病P388、P1534和乳腺癌CA735的疗效与长春新碱相近,又可以延长带黑色素瘤B15小鼠生存期,且与长春碱和长春新碱无交叉耐药性。为周期特异性药物,在组织培养中它作用于瘤细胞的有丝分裂中期(M期),较低剂量的作用强度为长春新碱的3倍,为长春碱的10倍。临床应用:①肺癌,本品对非小细胞肺癌有效率为23%,对治疗比较困难的肺腺癌有效率达29%,是当前比较突出的药物。注射用长春地辛:每支1mg,4mg(冷冻干燥粉,内装甘露醇20mg)。
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