[治疗]布洛芬

本品口服易吸收，服药后1.2～2.1小时血药浓度达峰值，血浆蛋白结合率为99%。服药5小时后关节液浓度与血药浓度相等，以后的12小时内关节液浓度高于血浆浓度。本品在肝内代谢，60%～90%经肾排泄，内有1%为原形药，部分随粪便排出。药理作用与应用:本品通过抑制环氧化酶,减少PG的合成，而产生镇痛、抗炎作用。动物试验证明，其抗炎、镇痛、解热作用比阿司匹林、保泰松或对乙酰氨基酚好。1%～3%的患者可出现头痛、嗜睡、眩晕和耳鸣等神经系统不良反应。少见的不良反应还有下肢浮肿、肾功能不全、皮疹、支气管哮喘、肝功异常、白细胞减少等。服药期间饮酒或与阿司匹林、皮质激素、促肾上腺皮质激素合用,可增加胃肠道或出血的危险。