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[概述]3﹒典型药物

能抑制基础的和所有形式刺激引起的胃酸分泌(例如由组胺、胃泌素、胰岛素、肉类和咖啡因等引起的胃酸分泌)。对夜间胃酸分泌也有强力的抑制作用。主要用于治疗急、慢性及复发性十二指肠溃疡与胃溃疡,还用于非溃疡性消化不良,肥大细胞系统胃肠道并发症。长期使用会出现抗雄性激素,精神症状,抑制药酶和缺铁性贫血等多种不良反应。尼扎替丁(N izatidine)是由雷尼替丁的侧链和法莫替丁的母环拼合而成,其药理作用和毒副作用与法莫替丁和雷尼替丁相似,为西咪替丁4.8~18倍,口服持续时间长达8h,分子亲脂性较强,生物利用度很高。

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——《药物化学——回顾与发展》
书名:《药物化学——回顾与发展》
栏目:药物化学——回顾与发展 > 第三章 20世纪各类主要药物 > 第五节 消化系统药物 > 一、抗溃疡药 > (三)组胺H2受体拮抗剂
作者:彭司勋
参编:尤启冬,张奕华,姚其正,黄文龙,彭司勋
页码:288-290
版本:1
出版时间:2002-12-01
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