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5﹒研究者撰写总结报告

试验完成后,研究者如可能应通知研究机构,研究者/研究机构应向机构审查委员会/独立伦理委员会提供试验结果的小结,并向管理当局提供任何所要求的报告。

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——《新药临床研究常见问题》
书名:《新药临床研究常见问题》
栏目:新药临床研究常见问题 > 6中国GCP 与ICH GCP 主要的区别在哪里? > 记录与报告 > (二)ICH GCP
作者:赵 戬
参编:
页码:30
版本:1
出版时间:2009-08-01
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