三
用药速查
中药材标准
药物质分析
药物合成
药物中间体
中药成分学
5﹒研究者撰写总结报告
试验完成后,研究者如可能应通知研究机构,研究者/研究机构应向机构审查委员会/独立伦理委员会提供试验结果的小结,并向管理当局提供任何所要求的报告。
……
——
《新药临床研究常见问题》
书名:
《新药临床研究常见问题》
栏目:
新药临床研究常见问题 > 6中国GCP 与ICH GCP 主要的区别在哪里? > 记录与报告 > (二)ICH GCP
作者:
赵 戬
参编:
页码:
30
版本:
1
出版时间:
2009-08-01
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[概述]17﹒可引起肝损害的药物有哪些?其机制和临床表现是什么?
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[概述](一)概述
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六、中药新药需报送的临床研究资料
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小 结
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第一节 稳定性研究内容
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第二节 稳定性研究的结果评价
[
药物速查
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第二节 新药临床试验的分期
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