克林霉素是1966年由林可霉素半合成而得的衍生物,氯离子取代林可霉素分子中第七位的羟基,使其抗菌活性明显增强,胃肠道吸收完全,不良反应相对减少。克林霉素和林可霉素在肝功能损害时均应减量慎用,严重肝功能损害者克林霉素的半减期可延长至8~12h,通常每日剂量减至常规量的1/2。沙眼衣原体对克林霉素呈敏感,0.5~1.0mg/L的克林霉素可以杀灭90%~100%的病原体。克林霉素的抗菌作用优于克林霉素。克林霉素软脂酸盐口服液:75mg/5ml。