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[治疗]第四节 高危药品与药物不良反应/事件监测体系、报告制度

高危药品之所以被认定为“高危”,是由于其稍有用药不当就可能引发严重的药物不良反应,对患者造成严重的损害甚至导致死亡。因此,我们应当建立起高危药品不良反应监测系统,及时监控该类药物引发的各类不良反应/事件。此后,英国、澳大利亚等国家也纷纷效仿作出规定,强调以志愿报告制度和法定报告制度并存的形式来监测药物不良反应/事件的发生情况。

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——《高危药品临床应用指导》
书名:《高危药品临床应用指导》
栏目:高危药品临床应用指导 > 上篇总 论 > 第二章 高危药品的管理与规范
作者:孙世光 闫荟
参编:文俭,王育琴,姜一农,王瑞,王秀琴
页码:25-26
版本:1
出版时间:2014-01-01
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