7.2 原理

多数药物与受体作用是以非共价键形式结合，形成的复合物与游离的配体和受体之间呈动态平衡。这种结合作用是由热力学自由能（Δ G）变化所驱动，结合越强，配体-蛋白复合物的解离常数（Kd）越小，G负值越大。G与Kd的关系由吉布斯-范托夫方程表征: G=RTlnKd.G中ΔH和TΔS有各自的贡献,参与并维持着游离的配体和受体与复合物之间的平衡作用。