肝功能损害时药物的体内过程受到不同程度的影响。由于肝脏疾病时其病理改变是多方面的,可为肝细胞损害,也可为肝血流量改变、胆汁郁积等。上述因素的影响使肝功能减退时抗菌药物的选用较为复杂。肝病时药物与蛋白质亲和力降低,肝损害时白蛋白合成亦减少,使游离药物浓度增加。属此类者有氯霉素、利福平、红霉素酯化物、氨苄西林酯化物、异烟肼、两性霉素B、四环素类、磺胺药、酮康唑、咪康唑等。氨基苷类(庆大霉素、妥布霉素、阿米卡星等)、青霉素、头孢唑啉、头孢他啶、万古霉素、去甲万古霉素均属此类情况。