药物自用药部位进入血液循环的过程称为吸收。根据给药方法的不同,可分为经消化道、肌肉、皮下、皮肤、肺、阴道及硬膜外腔等途径吸收,而口服给药影响妊娠期药物吸收的主要途径是经消化道。妊娠期受体内高水平雌激素、孕激素的影响,胃酸和胃蛋白酶分泌量减少、胃肠蠕动减慢,药物通过小肠的时间较长,使孕妇对弱酸类药物如水杨酸钠的吸收减少。妊娠早期常有早孕反应,孕妇容易有恶心、呕吐,个别人呕吐可持续至妊娠中期,使药物吸收减少。有研究证明,将哌替啶注入孕妇的硬膜外腔后,其吸收比非孕妇快,血药浓度也与将药物直接经静脉注入相差无几。由于妊娠期硬膜外腔有更多血管形成,因此经此途径注入其他药物亦能加速吸收。
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