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[概述](四)M胆碱受体阻断剂

这类药物能阻断M1受体对迷走神经刺激所引起的胃酸分泌,促使溃疡愈合,在治疗溃疡方面,一直作为仅次于H2受体拮抗剂的二线药物。早在研究三环类抗抑郁症药物丙咪嗪时就发现具有抗毒蕈碱的副作用,如口干等,而在许多抗乙碱胆碱的药物溴甲胺太林、溴丙胺太林、甲哌噻吨等在分子结构中都含有三环的结构片断。主要作用于胃壁细胞M1受体,抑制胃酸分泌显著,使溃疡的愈合速度加快,在治疗剂量时很少产生口干,视线模糊等副作用。替仑西平(Telenzepine)是哌仑西平的类似物,抑制胃酸分泌作用比哌仑西平强4倍,作用时间比较长,副作用小,选择性高。其它M1受体抑制剂药物结构类型还有苯骈硫氮类、喹尼啶类、茚类等等,尚在进一步研究之中。

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——《药物化学——回顾与发展》
书名:《药物化学——回顾与发展》
栏目:药物化学——回顾与发展 > 第三章 20世纪各类主要药物 > 第五节 消化系统药物 > 一、抗溃疡药
作者:彭司勋
参编:尤启冬,张奕华,姚其正,黄文龙,彭司勋
页码:290-291
版本:1
出版时间:2002-12-01
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