[概述]67﹒奥美拉唑与其他药联用有哪些相互作用？

奥美拉唑是苯并咪唑衍生物，能选择性地作用于胃壁细胞质子泵— — — H ＋‐K ＋‐ATP酶，使胃壁细胞内的H ＋不能转运到胃腔中去，对各种刺激因子（组胺、乙酰胆碱、胃泌素等）引起的胃酸分泌均有很强的抑制作用。但本品的苯并咪唑环与肝细胞色素P450（CYP）1A2酶有较强亲和力，从而抑制该酶的活性，与许多经该酶代谢的药物合用时，可使后者的半衰期延长，作用增强或引起中毒反应。奥美拉唑可致苯二氮类(地西泮、氟西泮、劳拉西泮)、口服抗凝药(双香豆素、华法林)、苯妥英钠、苯巴比妥、硝苯地平的半衰期延长,血药浓度升高。奥美拉唑可抑制泼尼松的活性转化,降低其疗效。