随着药物靶点的不断明确,越来越多的药物被发现出来,然而,这些药物得到FDA的肯定并进入临床仍然步履维艰。据统计,每五个进入Ⅰ期临床试验的药物,只有一个药物可以被FDA批准上市,很大一部分都在临床试验阶段被剔除了[ 1,2 ]。即使得到了FDA的认可并上市,也要面临经过临床广泛使用后发现毒副作用的问题,如果毒副作用十分严重,这样的药物就很有可能会被撤市,一个著名的例子就是COX‐2选择性抑制剂rofecoxib(Vioxx)[ 3 ]。那么,这种药物筛选的新技术会帮助我们利用单细胞中获取的有关多个靶蛋白的信息,去探索患者中实际存在的多种细胞、信号通路网络的复杂性和多变性,符合系统生物学和多靶点药物发现的要求。
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