其他习惯名称:VDLP。适用范围:急性淋巴细胞白血病诱导与巩固化疗。给药方案:预防用药:无。疗效:诱导化疗完全缓解率(CR)为91%,Ph(-)患者CR率93%,Ph(+)患者CR率83%。1个疗程达CR者,5年OS率46%。级药物不良事件:本研究方案中未给出具体数据。药物相关死亡及主要原因:Ph(-)患者死亡率为4.7%(54/。5例死于出血(3例肺出血,2例脑出血)。其余10例死于多脏器功能衰竭,可能亦与感染相关。述评:该研究方案评价了1521例15~59岁成人急性淋巴细胞白血病患者。死亡原因多与并发感染相关。本方案致吐性为中等程度,应使用5‐HT 3受体拮抗剂。
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