[治疗]四、常用药物简介

为人工合成的二甲氨基甲酰酸酯类易逆性抗胆碱酯酶药。它能与乙酰胆碱竞争性地与胆碱酯酶结合，从而抑制胆碱酯酶水解乙酰胆碱的活力，使胆碱能神经末梢释放的乙酰胆碱破坏减少，突触间隙中乙酰胆碱积聚。直接作用于骨骼肌细胞的胆碱受体，呈现对骨骼肌较强收缩作用和胃肠平滑肌收缩等作用。其结构中含有季铵基团,故口服后在肠内吸收少而不规则，口服剂量（15～30mg）要比皮下注射剂量（0.5～2mg）大10倍以上。由于口服后在肠内有一部分被破坏,故口服剂量远较注射量为大。