[治疗]四、14‐3‐3 蛋白在心肌损伤时的变化

研究表明：在多种哺乳类动物的心肌细胞中亦能检出14‐3‐3 η、γ等亚型蛋白的表达［ 59 ］。最新的若干研究表明：在14‐3‐3 η亚型蛋白反义基序的转基因小鼠，其血压虽然基本正常，但是对夹闭大动脉所致升高血压的代偿能力显著降低，甚至基本丧失，大部分动物死于不可抗拒的心功能衰竭，大量的心肌细胞凋亡［ 62 ］。在缺氧的心肌细胞肌浆网，野生型的14‐3‐3蛋白可使PL M上调300%，没有磷酸化丝氨酸结合位点的突变型14‐3‐3蛋白（K49Q）则无此作用，而PL M是PKA、PKC原始底物［ 63 ］。这一切均提示：14‐3‐3蛋白很可能与心脏的胚胎发育和心肌损伤密切相关，值得进一步深入研究、探讨。