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[文献资料]四、经皮给药

一般的,亲水性环糊精和它们的包合物经皮肤吸收时有很大困难,因为包合平衡中的药物只有很少的量能经皮吸收[ 61 ]。比如,当对大鼠皮肤给予DM‐β‐CD的5%(w/v)甲基纤维素溶液时,经皮只有微弱的吸收,吸收了的原形DM‐β‐CD很快地通过肾脏转移[ 62 ]。在相同条件下,从用胶带剥离后的皮肤中吸收的HP‐β‐CD的量约为24%,这提示角质层在HP‐β‐CD的透皮过程中起到屏障作用[ 63 ]。只有很少量环糊精(小于剂量的7%)在角质层以及活皮肤中被发现,这表明大量的环糊精透过了皮肤。

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——《环糊精包合物技术》
书名:《环糊精包合物技术》
栏目:环糊精包合物技术 > 第五章 环糊精的生物药剂学性质和安全性 > 第二节 药动学特点
作者:何仲贵
参编:丁平田,丁平田,王永军,孙进,何仲贵
页码:126
版本:1
出版时间:2007-12-01
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