（二）药品质量监督管理要求具有很强的科学性

药品质量监督管理是指国家药品监督管理主管部门根据法律授予的权力以及法定的药品标准、法规、制度、政策，对药品研制、生产、销售、使用的药品质量（包括进出口药品质量），以及影响药品质量的工作质量进行的监督管理。国家药品监督管理部门对已出厂上市销售中的药品进行抽查性检验，这是一种强制性检验，检验结果以药品质量公告的形式向社会公布，以保证公众的知情权，从而强化了药品的质量监督。