权威医学用药书籍速查系统

[治疗](一)内源性儿茶酚胺类药物

儿茶酚胺类的结构主要由儿茶酚环、羟基以及不同的侧链所构成。这些化学物质不论由体内释放或经外源性途径给予时,均可通过兴奋心肌细胞β 1与β 2‐受体而增加心肌收缩力。儿茶酚胺可与肾上腺素能受体结合,继而激活兴奋性鸟嘌呤核苷酸结合蛋白(G‐蛋白),进而激活腺苷酸环化酶级联反应。亚细胞水平的肌膜、肌浆网以及肌丝上的肌钙蛋白‐原肌球蛋白调节复合物可发生蛋白磷酸化,其链式反应的结果是细胞内钙离子水平增高,最终增强心肌纤维的收缩性。一般认为,内源性儿茶酚胺类药物的主要作用有:①兴奋外周某些类型的平滑肌,包括皮肤、粘膜与腺体的血管平滑肌。这些都是机体生存的重要机制,以对抗或逃避危及生命的打击。

……
——《围手术期心血管药物的应用》
书名:《围手术期心血管药物的应用》
栏目:围手术期心血管药物的应用 > 第十二章 血管活性药物与体外循环 > 第二节 正性肌力药物 > 一、儿茶酚胺类
作者:邓小明 李文献
参编:
页码:377-378
版本:1
出版时间:2002-03-01
© 2015-2019 天山医学院 XiaBBY#VIP.QQ.COM