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三、毒理基因组学研究中的热点问题

推断药物低剂量作用于人体时的效应是安全性评估的关键之一。由于种属之间生化途径的不同、受体亲和力的差别、亚毒性剂量下生物标志的缺乏,会造成某一种属动物具有比人类更强的剂量耐受性。通过测定低剂量下基因、蛋白质和代谢物的变化,就可能为高剂量向低剂量效应的外推,及确定产生毒性的阈值剂量提供重要的依据。因此有必要进一步深入研究,把这些与毒性评价无直接关系的基因从中去除掉。了解这些防御和保护机制是否出现以及反应的程度,就可判断细胞损伤的严重性,由此确定不同剂量的药物对细胞的毒性。

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——《药物基因组学》
书名:《药物基因组学》
栏目:药物基因组学 > 第五篇 毒理基因组学 > 第二十四章 毒理基因组学在基础研究中的应用
作者:姜远英
参编:
页码:333
版本:1
出版时间:2006-03-01
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