疗效:完全缓解率,60 ﹒ 1%。级药物不良事件:白细胞下降, 72 ﹒ 1%。恶心、呕吐、感染,均为8.0%。述评:在这项Ⅲ期临床试验中,178例非霍奇金淋巴瘤患者接受了6个疗程的该方案治疗。该方案的剂量限制性毒性为骨髓抑制,72.1%的患者出现Ⅲ/Ⅳ级的白细胞下降,并且8%的患者发生了感染。由于该方案使用了蒽环类药物,极少数患者出现了心脏毒性,并且随着随访时间的延长,远期毒性有可能逐渐出现。该方案有6例患者(3.4%)死于治疗相关毒性,虽未报道具体死因,但对于老年患者应加强化疗后的观察,及时对症处理。
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