其他习惯名称:Vinorelbine。级药物不良事件:造血系统Ⅲ/Ⅳ级,粒细胞下降,59%。恶心或呕吐,5%。该方案剂量限制性毒性是造血系统毒性,有65%的患者因为造血系统毒性减量,63%的患者出现了用药延迟。该方案粒细胞下降发生率较高,使用该方案应该严密观测血常规,如出现Ⅳ级的中性粒细胞下降或发热性粒细胞缺乏,应积极给予G‐CSF。